Сбор закрыт!

Радостная и светлая новость пришла из Кабардино-Балкарии. И связана с судьбой маленького Адама Нагоева, чья непростая, для его крохотного возраста, участь объединила Кавказ и искренним участием отозвалась в сердцах тысяч его жителей.
Мальчик болеет редким генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия) и для его лечения семье необходимо было собрать огромную сумму денег – 150 миллионов рублей. Посильную помощь в сборе средств приняла и Ингушетия, куда во второй половине марта приехали волонтеры вовлеченные в данную благотворительную акцию.
За четыре неполных дня в Ингушетии совместно с ингушским благотворительным фондом „Тешам“ удалось собрать 5 080 000 рублей.
И сейчас стало известно, что наконец-то необходиму сумму денег удалось собрать. Об этом на своей странице в Инстаграм сообщила мама маленького Адамчика.
« Мир вам, наши уже родные, дорогие помощники.
На протяжении долгих месяцев мы все вели активную работу для того, чтобы собрать на первый взгляд просто огромную сумму для лечения нашего маленького Адамчика.
Как же безгранична милость Аллаха, который дал нам возможность принять участие в этом благом деле, открыл сердца, наделил щедростью и дал силы достойно пройти это испытание.
Мы все так ждали этого дня и наконец можем сказать эти заветные слова:
СБОР ЗАКРЫТ!
Спасибо огромное всем всем, кто помогал и поддерживал нас!
Пусть Всевышний проявит к Вам свою милость и оберегает вас и ваши семьи от всяких бед.
Всех нас переполняет невероятная радость! Дай Аллах, чтобы Адам получил лечение и стал сильным и здоровым ребенком», – написала женщина.
Спинальная мышечная атрофия — группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением или потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. Заболевание приводит к постепенному ослабеванию мышц, угасанию двигательных и дыхательных функций. СМА у детей встречается примерно один раз на 7 тысяч новорожденных и является самой частой причиной генетически обусловленной детской смертности.