Открывая новые возможности
Хава Плиева из Ингушетии создала «Ресурсный центр ОВЗ» для больных детей
Бесспорно, в домах, где есть дети с ограниченными возможностями здоровья, жизнь протекает совсем в другом русле. К огромному сожалению, родители остаются наедине с этой сложной ситуацией. Особенно много трудностей возникает с первым ребенком, страдающим серьезной, а порой и неизлечимой болезнью.
Огромный поклон родителям, что посвящают все свои силы, материальные средства и заботу особенным деткам. Это люди чистосердечные, ответственные и сострадательные.
Поддержать словом - значит не только проявить настоящее добро, но и стать маяком надежды. 19-летняя активистка из Ингушетии Хава Плиева серьезно задумалась над задачей оказания моральной поддержки родителям, педагогам и специалистам, работающим с детьми с ограниченными возможностями здоровья. В ее понимании - это проблема масштабного характера, потому требуется поэтапная работа.
В августе 2025 года в Ингушетии прошел 17-й Всероссийский молодежный форум «Таргим». Предварительно заручившись помощью медиков, журналистов и законных опекунов больных детей, Хава презентовала на грантовом конкурсе проект «Ресурсный центр ОВЗ». Несмотря на юный возраст, девушка занялась решением серьезной проблемы – это отсутствие площадки, позволяющей родственникам детей с ОВЗ контактировать со специалистами, другими семьями со схожей ситуацией.
Несомненно, проект нужный. Коэффициент полезного действия в разы превышает изначальные ожидания. За полтора месяца сайт заполнился видеотекой, учебной литературой, советами психологов в виде «Родительской азбуки», повседневными практиками «Найди и назови», «Хлопни, если слышишь», «Сортировка на скорость», «Поймай ошибку», «Придумай продолжение».
На разделе «Вопрос и ответ» жители различных уголков России интересовались нужно ли обязательно указывать диагноз в школьных документах, как часто следует проходить повторное обследование, может ли ребёнок с ОВЗ учиться в обычном классе, или его обязательно отправят в специализированную школу.
На первый взгляд вопросы могут показаться простыми, но, сталкиваясь с детским аутизмом, детским церебральным параличом и другими диагнозами приходится постоянно улучшать свои знания, так как тут есть множество нюансов.
Работа системы выстроена правильным образом, ведь граждане начали получать полезные рекомендации. Допустим, автономная некоммерческая организация Инклюзивный центр «Место для жизни», расположенная в городе Санкт-Петербурге, подсказала пользователям, как работать с возможными трудностями, сопротивлением или нежелательным поведением, которые могут возникать во время занятий.

Благодаря порталу родители поняли, что есть несколько различных методик в зависимости от причин нежелательного поведения, от того, насколько оно выражено и мешает ли самому ребенку или его окружению. По словам экспертов, часто оно возникает из-за того, что ребенок просто устал или перегрузился сенсорной информацией. Тогда его достаточно оставить в покое на некоторое время, отвести в тихое помещение. Также переключение внимания или какая-то мотивационная вещь могут иметь положительный результат.
Через сайт 7 OVZ.ru. россияне находят организации, чья задача - повлиять на интеграцию ребенка (или взрослого) в обычную среду.
Такие учреждения функционируют практически во всех регионах, однако не каждый родитель особенного ребенка владеет информацией о них. Взять тот же Культурно-досуговый центр «Открытый мир» г. Карабулака. На площадке центра систематически организовывают инклюзивные творческие и досуговые мероприятия. Мы не можем сегодня уверенно заявить о том, что все незрячие посещают это интересное место или даже знают о его существовании.
Задача автора проекта состоит в формировании единой цифровой платформы, где есть возможность познакомиться с современной методикой воспитания детей с врожденными заболеваниями, получить информацию о государственных мерах поддержки и поделиться собственной историей жизни.
«Особое внимание мы уделяем вопросам психологической поддержки, доступной среды, взаимодействию с образовательными учреждениями, а также сопровождению семей на всех этапах — от получения заключения Психолого-медико-педагогической комиссии ПМПК до интеграции ребёнка в общество», – прокомментировала Хава Плиева.
Психологическая помощь подразумевает проведение дистанционных консультаций с опытными психологами, которые помогут справиться с тревогой, стрессом и другими эмоциональными трудностями.
Позвонив по «горячей линии», жители Ингушетии или другого региона могут получить информацию по льготам, образованию и реабилитации детей с ОВЗ.
Как правило, людям с неврологическими расстройствами, возникающими из-за повреждения отдельных структур головного мозга, приходится делать дорогостоящие операции и реабилитацию. Сегодня доходами среднестатистической семьи невозможно закрывать такие финансовые вопросы. Именно поэтому общественники регулярно занимаются сборами.
В настоящее время на сайте 7 OVZ.ru. доступен блок с информацией о государственных программах поддержки и алгоритме получения необходимых документов. Очень скоро на портале появится раздел с денежными сборами благотворительных фондов Республики Ингушетия. Первым на предложение откликнулся фонд «Тешам». Таким образом активисты используют все имеющиеся ресурсы для предоставления помощи тяжелобольным.
Со временем проект Хавы Плиевой займет более важную роль в мире людей с ОВЗ. Эта задумка поможет врачам и родителям больных детей более эффективно оказывать им необходимую помощь и поддержку.